近年來，嶗山區聚焦生物醫藥戰略新興產業，加大產業培育力度，推動海洋生物材料、基因藥物、生物提取、海洋營養品等高端藍色生物醫藥領域的研發和生產，逐步形成了集科研、制造、流通為一體生物醫藥產業體系。“隨著杰華生物項目醫藥基地正式投入生產，嶗山區目前已聚集生物醫藥產業骨干企業16家。”嶗山區區長江敦濤介紹。“其中海洋生物醫藥研究院已匯聚中國工程院院士3人、國家“千人計劃”特聘專家2人、長江學者1人、泰山學者2人，建成海洋糖工程藥物研發室等五大產品研發中心和四大公共服務中心；750畝的生物醫藥產業園和2.5萬平的海洋生物醫藥孵化器初具規模，銀色世紀、蔚藍生物、中皓生物等一批項目順利入駐；編制《海洋生物醫藥及海洋生物制品產業專利導航戰略研究》，對海洋生物醫藥和生物制品方面的2萬余件國內外專利進行檢索和分析，明晰產業競爭格局，確定產業發展定位。2015年全區海洋生物醫藥和生物制品產業實現產值突破19億元，成為新的主導產業。”

“10個月”——生物藥廠建設的“青島速度”

據了解，自2015年8月杰華基地破土動工到2016年5月建設竣工，杰華青島生產基地在10月內建設完成，創造了國內外GMP生物藥廠建設的最快紀錄，締造了生物產業創新領域的“青島速度”。

為實現杰華生物樂復能產業化項目先期落戶青島，青島市人民政府和杰華生物簽訂了戰略合作協議，啟動了杰華青島生產基地的建設進程。

在青島市和嶗山區的支持下，杰華團隊與工程建設者們通力配合、精心協調組織、努力拼搏、攻堅克難，僅用時10個月，完成了項目工程的設計優化、設備安裝調試、土建施工、凈化裝修、生產自控和管道自控系統的標準化運行，實現了生產中試技術在產業化生產中的工藝放大。6月，樂復能的生產已經連續、穩定運轉數個批次。樂復能成品質量均達到或超過國家標準。杰華生物青島生產基地達到了國際標準、國內一流水平，其年完成3000萬支注射劑的產能為我國最大的生物藥生產容量，配屬的現代化QA和QC實驗室，面積達1600平方米，是我國目前規模最大的藥廠質量檢測實驗室。

“16年”——兩大平臺三個新藥百余項專利 

“杰華生物技術公司（杰華生物）是中國留學生投資和管理的從事生物高新技術研發及產業化的國際化集團公司。杰華生物技術（青島）有限公司是第一個產業化的生產基地。公司立足于發展獨創的、具有自主知識產權的蛋白質工程技術。針對嚴重威脅人類健康的惡性腫瘤、重大傳染病以及免疫缺陷性疾病，進行創新藥的研究開發及產業化。”杰華生物董事長劉龍斌介紹。經16年研發，杰華生物建立了基因改造高活性蛋白質、蛋白質長效化兩大專利技術平臺，發明了3個具有完全自主知識產權的蛋白質化合物新藥：樂復能（Novaferon）、第3代長效促紅血球生成素（Nova-EPO）、第3代長效促白血球生成素（Nova-GMCSF）, 先后獲得美國、歐盟、中國、日本等主要國家100多項發明專利 

“200倍”——實現抗腫瘤蛋白藥物重大突破

 杰華生物首期產業化產品為重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（商品名：樂復能，英文名Novaferon）。該產品是國家一類新藥。經權威機構國家藥品生物制品檢定院鑒定：與同類蛋白質藥物相比較，其抗腫瘤活性高出200倍以上，抗病毒活性高出10倍以上。這是人類歷史上第一次成功地通過蛋白質工程技術，使蛋白質功能和活性提升至天然蛋白質的百倍以上。

2015年6月，國家食品藥品監督管理總局（SFDA）新藥審評中心(CDE)完成對樂復能的技術審評，專家審評團對樂復能治療慢性乙肝的療效及特點給與了高度肯定，“以e抗原轉陰率作為乙肝治療療效判定指標，迄今為止，已在使用的治療乙肝藥物有干擾素類和口服核苷抗病毒藥，其單用或聯合使用，至少治療一年，才能達到約30%e抗原轉陰率；而樂復能達到同樣療效時間減少了9個月，治療半年e抗原轉陰率可達50%左右，遠超現有乙肝藥物”。樂復能實現了乙肝治療重大突破。除治療乙肝的臨床試驗和注冊報批外，杰華生物正在進行數個樂復能治療惡性腫瘤的2期臨床試驗。樂復能治療乙肝和惡性腫瘤的臨床研究先后列入國家十一五和十二五“重大新藥創制”科技重大專項。